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Frankfurt/Main (30.07.19)+++Mit IncobotulinumtoxinA (Xeomin®) steht erstmals ein Botulinum Neurotoxin A-Präparat zur symptomatischen Behandlung der chronischen Sialorrhoe bei Erwachsenen infolge neurologischer Erkrankungen kurz vor der EU-Zulassung.

Nach Injektion in die Speicheldrüsen hemmt es reversibel und dosisabhängig die cholinerge neuroglanduläre Signalübertragung und damit die Aktivität der Speicheldrüsen, erklärte Prof. Dr. med. Wolfgang Jost, Chefarzt der Parkinson-Klinik Ortenau, Wolfach. Die Wirkdauer beträgt nach wenigen Tagen ca. 3-4 Monate und ist dosisabhängig.

Im Blut kommt der Wirkstoff nicht an und lässt sich natürlich auch nicht nachweisen.

 

Die Zulassung in den USA wurde bereits 2018 aufgrund eines beschleunigten Zulassungsverfahrens durch die FDA erteilt. In Deutschland wird der Abschluss des nationalen Zulassungsverfahrens in Kürze erwartet.

 

Xeomin®, ein Botulinum Neurotoxin Typ A (150kD), frei von Komplexproteinen, ist dann das erste und einzige Neurotoxin-Präparat mit dieser zugelassenen Indikation in der EU.+++

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