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Frankfurt/Main, 30.04.19+++ Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Zynquista® (Sotagliflozin), das von Sanofi und Lexicon entwickelt wurde, erteilt.

Sotagliflozin ist in der Europäischen Union (EU) jetzt in den einmal täglichen Dosierungen von 200 mg und 400 mg zugelassen zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle ergänzend zu einer Insulintherapie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes mellitus und einem Body-Mass-Index (BMI) = 27 kg/m’, die trotz optimaler Insulintherapie keine adäquate Blutzuckereinstellung erreichen.+++

„Millionen von Menschen mit Typ-1-Diabetes ringen europaweit mit der Kontrolle ihres Blutzuckers, trotz optimaler Insulintherapie,” kommentierte Professor Dr. med. Thomas Danne, Kinderkrankenhaus Auf der Bult, Hannover.

Für die vielen Menschen mit Typ-1-Diabetes, die übergewichtig oder adipös sind, ist Sotagliflozin eine neue Behandlungsoption, die Ärzte jetzt für geeignete Patienten in Kombination mit einer Insulintherapie in Betracht ziehen können.

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